银屑病是一种常见的慢性皮肤病,既往治疗效果欠佳。因此,建立优良的银屑病动物模型对于深入探索其病理机制和开发新型治疗手段具有重要作用。当前,银屑病小鼠模型已经被广泛应用
银屑病是一种常见的慢性皮肤病,既往治疗效果欠佳。因此,建立优良的银屑病动物模型对于深入探索其病理机制和开发新型治疗手段具有重要作用。当前,银屑病小鼠模型已经被广泛应用于银屑病的研究,但其存在一些不足,需要改良。
首先,当前常用的银屑病小鼠模型主要是通过使用 streptococcal cell wall(SCW)蛋白多聚体来诱导小鼠发生类风湿性关节炎,并在其之上再添加 imiquimod(IMQ)来引发银屑病样皮损。然而,SCW 蛋白多聚体存在质量不稳定的问题,而且 IMQ 对小鼠免疫系统的影响也不容忽视。
针对上述问题,我们可以考虑采用其他方法来引发银屑病小鼠模型。例如,可使用 IL-23 处理小鼠,该方法可以更加准确地反映银屑病中 IL-23 通路的作用。此外,在模型建立过程中,我们还可以适当选择小鼠的年龄、品系等因素,以提高建模的可靠性。
除此之外,银屑病小鼠模型存在一些评价指标不够全面的问题。目前,常用的评价指标主要是皮损面积、角化程度等。然而,银屑病的发生发展涉及到多个环节,如免疫、炎症、角质过度增生等,这些指标也应该被纳入评价体系。因此,我们可以加入炎症指标(如 IL-17、IL-22 水平)、K16 表达水平等指标,以得到更为全面且具有准确性的银屑病小鼠模型。
综上所述,银屑病小鼠模型的改良可以从引发方式和评价指标两方面来进行。通过采用更加稳定可靠的模型引发方法,并拓展评价指标,我们可以建立出更加严谨、全面且与实际情况相符的银屑病小鼠模型,为银屑病的深入研究提供更好的工具。